E.N.V.
Wirkstoff: ATROPA BELLADONNA, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK, MILK THISTLE, CHELIDONIUM MAJUS WHOLE, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP, DIOSCOREA VILLOSA TUBER, GOLDENSEAL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SODIUM SULFATE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, PHOSPHORUS, PULSATILLA VULGARIS WHOLE, VERATRUM ALBUM ROOT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ATROPA BELLADONNA 30 [hp_C]/mL, BERBERIS VULGARIS ROOT BARK 30 [hp_C]/mL, MILK THISTLE 30 [hp_C]/mL, CHELIDONIUM MAJUS WHOLE 30 [hp_C]/mL, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP 30 [hp_C]/mL, DIOSCOREA VILLOSA TUBER 30 [hp_C]/mL, GOLDENSEAL 30 [hp_C]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 30 [hp_C]/mL, SODIUM SULFATE 30 [hp_C]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_C]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_C]/mL, PULSATILLA VULGARIS WHOLE 30 [hp_C]/mL, VERATRUM ALBUM ROOT 30 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Zorex International
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ATROPA BELLADONNA · 30 [hp_C]/mL
- BERBERIS VULGARIS ROOT BARK · 30 [hp_C]/mL
- MILK THISTLE · 30 [hp_C]/mL
- CHELIDONIUM MAJUS WHOLE · 30 [hp_C]/mL
- CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP · 30 [hp_C]/mL
- DIOSCOREA VILLOSA TUBER · 30 [hp_C]/mL
- GOLDENSEAL · 30 [hp_C]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 30 [hp_C]/mL
- SODIUM SULFATE · 30 [hp_C]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 30 [hp_C]/mL
- PHOSPHORUS · 30 [hp_C]/mL
- PULSATILLA VULGARIS WHOLE · 30 [hp_C]/mL
- VERATRUM ALBUM ROOT · 30 [hp_C]/mL
- Zulassungsnummer
- 81825-0003
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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