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Wirkstoff: KAOLIN, CALCIUM SILICATE, SILICON DIOXIDE, IRON, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, FERRIC CHLORIDE HEXAHYDRATE, SULFUR, PHOSPHORUS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · KAOLIN 5 [hp_X]/59mL, CALCIUM SILICATE 5 [hp_X]/59mL, SILICON DIOXIDE 4 [hp_X]/59mL, IRON 7 [hp_X]/59mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 7 [hp_X]/59mL, FERRIC CHLORIDE HEXAHYDRATE 7 [hp_X]/59mL, SULFUR 4 [hp_X]/59mL, PHOSPHORUS 6 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Kadesh Incoporation Co,Ltd
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- KAOLIN · 5 [hp_X]/59mL
- CALCIUM SILICATE · 5 [hp_X]/59mL
- SILICON DIOXIDE · 4 [hp_X]/59mL
- IRON · 7 [hp_X]/59mL
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 7 [hp_X]/59mL
- FERRIC CHLORIDE HEXAHYDRATE · 7 [hp_X]/59mL
- SULFUR · 4 [hp_X]/59mL
- PHOSPHORUS · 6 [hp_X]/59mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 81488-007
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 81488-007 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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