pillbase.ru

Renflexis

Wirkstoff: Infliximab

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · INFLIXIMAB 100 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Organon LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 6
  • Инфликсимаб
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002578)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (ООО "ФАРМАПАРК")
  • Инфликсимаб
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(006709)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Инфликсимаб
    субстанция-раствор, [замороженный], ~, 100 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-002305
    Общество с ограниченной ответственностью "ФАРМАПАРК" (ООО "ФАРМАПАРК")
  • Инфликсимаб
    лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004634
    Акционерное общество "БИОКАД" (АО "БИОКАД")
  • Ремикейд®
    лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 100 мг, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    П N012948/01
    ООО "МСД Фармасьютикалс"
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
EU 7
  • ABP 710
    infliximab
    EMEA/H/C/005020
    Amgen Europe B.V.
  • Flixabi
    infliximab
    EMEA/H/C/004020
    Samsung Bioepis NL B.V.
  • Remicade
    infliximab
    EMEA/H/C/000240
    Janssen Cilag International NV
  • Remsima
    infliximab
    EMEA/H/C/002576
    Celltrion Healthcare Hungary Kft.
  • Veblocema
    infliximab
    EMEA/H/C/006901
    Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4ab0-793f-8be1-17ebb27e0618,01a120c3-7eca-7c0e-b085-c14f4422e422,01a120c4-d303-76d8-a199-66fc311e5913,01a120c5-1473-75c2-96c2-a1834ea4c0f9,01a120c5-c373-72df-9357-629eb29a3d47;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-7bec-7927-901a-a83670c22876,01a1208f-1bf2-709b-bfc8-23d7980fa869,01a1208f-5c9a-7822-9f71-41a72176c0ea,01a12098-d6cf-72a8-a867-60e290c41824,01a1209b-3cac-7e6f-a9ae-4f1bf648cdf6;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
78206-162
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen