DOCTRUST K Tooth
Wirkstoff: SILICON DIOXIDE, SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE
Zahngel [Übersetzung der Form; Original: GEL, DENTIFRICE (openFDA)] · SILICON DIOXIDE 16 g/100g, SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE .74 g/100g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DOCSMEDI Co., Ltd.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SILICON DIOXIDE · 16 g/100g
- SODIUM MONOFLUOROPHOSPHATE · .74 g/100g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 76670-0014
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- DENTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 76670-0014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 76670-0014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 76670-0014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 76670-0014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen