pillbase.ru

Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium

Wirkstoff: AMPICILLIN SODIUM, SULBACTAM SODIUM

Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · AMPICILLIN SODIUM 2 g/1, SULBACTAM SODIUM 1 g/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Armas Pharmaceuticals Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Ampicillin in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 107
  • Амибактам®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, 375 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(008907)-(РГ-RU)
    АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"
  • Амибактам®
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 250 мг+125 мг, 375 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-006529
    АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"
  • Ампициллин
    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 2 г, 2 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001584)-(РГ-RU)
    Публичное акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ПАО "Синтез")
  • Ампициллин
    таблетки, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001616)-(РГ-RU)
    Публичное акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ПАО "Синтез")
  • Ампициллин
    порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, 250 мг, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005530)-(РГ-RU)
    Публичное акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ПАО "Синтез")
Alle Arzneimittel in diesem Land (107)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3b45-7eee-b8b2-461ffaf437c5,01a1208c-3b46-7f71-88b4-126edf5f5683,01a1208c-3fa9-715f-8934-c46a0dce0ebe,01a1208c-3fab-7c4f-b895-21cfc08ff18c,01a1208c-4d14-7cae-961c-feb4c8bd08fe;count=74 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
72485-417
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS
Quellen