FLUCONAZOLE

Wirkstoff: Fluconazol

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FLUCONAZOLE 100 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: direct rx

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 123	Вагисепт® суппозитории вагинальные, 250 мг+150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014742)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М") Вагисепт® суппозитории вагинальные, 250 мг+150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-001331 Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М") Вагиферон® суппозитории вагинальные, 50000 МЕ+250 мг+150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014705)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М") Вагиферон® суппозитории вагинальные, 50000 МЕ+250 мг+150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-001339 Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М") Дифлазон® капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003715)-(РГ-RU) АО "КРКА, д.д., Ново место" Alle Arzneimittel in diesem Land (123)

Land

Arzneimittel

RU 123

Вагисепт®
суппозитории вагинальные, 250 мг+150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014742)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М")
Вагисепт®
суппозитории вагинальные, 250 мг+150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-001331
Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М")
Вагиферон®
суппозитории вагинальные, 50000 МЕ+250 мг+150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014705)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М")
Вагиферон®
суппозитории вагинальные, 50000 МЕ+250 мг+150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-001339
Общество с ограниченной ответственностью "Фирн М" (ООО "Фирн М")
Дифлазон®
капсулы, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003715)-(РГ-RU)
АО "КРКА, д.д., Ново место"

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29b6-7abf-983a-11d415d55fe4,01a1208c-3108-7c31-8078-19d0a8df40bf,01a1208c-3290-7bca-9f11-d1fd26a5a18a,01a1208c-388d-7dd6-8160-cdd31e942a20,01a1208c-4208-7904-9aae-d4f122d04476;count=161 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 72189-140 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 72189-140 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 72189-140 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen