Isoniazid

Wirkstoff: Isoniazid

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ISONIAZID 300 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Aphena Pharma Solutions - Tennessee, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 79	Изониазид таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(009613)-(РГ-RU) Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ) Изониазид таблетки, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012021)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС") Изониазид таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012730)-(РГ-RU) Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод") Изониазид таблетки, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012738)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт") Изониазид раствор для инъекций, 100 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(013795)-(РГ-RU) Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ") Alle Arzneimittel in diesem Land (79)

Land

Arzneimittel

RU 79

Изониазид
таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(009613)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Изониазид
таблетки, 300 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012021)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Изониазид
таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012730)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Изониазид
таблетки, 200 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012738)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт" (ООО "ФармКонцепт")
Изониазид
раствор для инъекций, 100 мг/мл, 5 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(013795)-(РГ-RU)
Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ")

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3c11-7426-87dc-0492a87991ea,01a1208d-297f-7984-9d2c-4d4a6102b6c8,01a1208e-ad4f-7b09-b900-8054e2f02e9d,01a1208e-f282-76b9-9a95-727b6be1626c,01a1208e-f37c-7389-809f-a9127e0a5f26;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 71610-395 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 71610-395 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 71610-395 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen