BUSPIRONE HYDROCHLORIDE

Wirkstoff: Buspiron

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BUSPIRONE HYDROCHLORIDE 7.5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Bryant Ranch Prepack

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 4	Веспирейт® таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002822)-(РГ-RU) Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм") Спитомин® таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004548)-(РГ-RU) ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" Спитомин® таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N013159/01 ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС" Буспирона гидрохлорид - Без рецепта (Original auf Russisch, GRLS) П N015819/01 Чемо Иберика С.А.

Land

Arzneimittel

RU 4

Веспирейт®
таблетки с пролонгированным высвобождением, 15 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002822)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Спитомин®
таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004548)-(РГ-RU)
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Спитомин®
таблетки, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N013159/01
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Буспирона гидрохлорид
- Без рецепта (Original auf Russisch, GRLS)
П N015819/01
Чемо Иберика С.А.

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-272e-7be4-8321-d2e4de605e20,01a1208c-2751-7863-9b50-2bd169933b42,01a1208c-29ba-71fa-b849-07531b51b483,01a1208c-29d3-782c-80d4-291aeaf1c0d5,01a1208c-2ad3-7bbd-994d-d6ac6a0355c0;count=276 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 71335-2193 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 71335-2193 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 71335-2193 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen