Sodium Nitroprusside
Wirkstoff: sodium nitroprusside
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · SODIUM NITROPRUSSIDE 50 mg/2mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Meitheal Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM NITROPRUSSIDE · 50 mg/2mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-276a-7f47-8b2d-2a5d0335bfd0,01a1208c-490b-79db-9529-310cea2dba8b,01a1208c-9f43-7b6c-83f0-17559629bec9,01a1208c-9f4c-73e3-a385-039254716d3e,01a1208c-fc90-7a86-bc55-f04adfe1c942;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71288-202
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 71288-202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71288-202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71288-202 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen