Alendronate Sodium
Wirkstoff: alendronate
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ALENDRONATE SODIUM 70 mg/75mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ANI Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ALENDRONATE SODIUM · 70 mg/75mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70954-264
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70954-264 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70954-264 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70954-264 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen