MYTESI
Wirkstoff: crofelemer
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · CROFELEMER 125 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Napo Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CROFELEMER · 125 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-dd9d-7f4d-8b34-17626d7a6087;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70564-802
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70564-802 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70564-802 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70564-802 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen