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Wirkstoff: Calciumcarbonat
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CALCIUM CARBONATE 750 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: R J General Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CALCIUM CARBONATE · 750 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70264-046
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70264-046 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70264-046 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70264-046 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen