Loteprednol Etabonate
Wirkstoff: loteprednol etabonate
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · LOTEPREDNOL ETABONATE 5 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sentiss Pharmaceuticals LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LOTEPREDNOL ETABONATE · 5 mg/g
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-bbaf-7c07-981d-5a8e3b32916a,01a1208c-ca9f-706d-a026-b799ec06c643,01a1208c-cc4e-7b4e-ae9d-f31dea9cdb58,01a1208d-5511-734f-b578-ba5d095ded0f,01a1208d-cdfb-7147-8cd1-6a39fd9d8f77;count=25 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70244-036
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- OPHTHALMIC
Quellen
- product · openFDA NDC · 70244-036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70244-036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70244-036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen