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Wirkstoff: GOLDENSEAL, PHOSPHORUS, ONION, CALCIUM SULFIDE, ANEMONE PULSATILLA, SULFUR, SODIUM CHLORIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GOLDENSEAL 6 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/mL, ONION 6 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, ANEMONE PULSATILLA 6 [hp_X]/mL, SULFUR 12 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Walgreen Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- GOLDENSEAL · 6 [hp_X]/mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/mL
- ONION · 6 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- ANEMONE PULSATILLA · 6 [hp_X]/mL
- SULFUR · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0363-9999
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0363-9999 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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