EAR RX
Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS, BARIUM CARBONATE, ATROPA BELLADONNA, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, CAPSICUM, ACTIVATED CHARCOAL, CAUSTICUM, MATRICARIA RECUTITA, FERROSOFERRIC PHOSPHATE, CALCIUM SULFIDE, POTASSIUM CHLORIDE, LACHESIS MUTA VENOM, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, MERCURIUS SOLUBILIS, SODIUM CHLORIDE, PLANTAGO MAJOR, PULSATILLA VULGARIS, SILICON DIOXIDE, SULFUR, VERBASCUM THAPSUS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS 6 [hp_X]/mL, BARIUM CARBONATE 10 [hp_X]/mL, ATROPA BELLADONNA 9 [hp_X]/mL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 6 [hp_X]/mL, CAPSICUM 9 [hp_X]/mL, ACTIVATED CHARCOAL 12 [hp_X]/mL, CAUSTICUM 8 [hp_X]/mL, MATRICARIA RECUTITA 9 [hp_X]/mL, FERROSOFERRIC PHOSPHATE 9 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 10 [hp_X]/mL, POTASSIUM CHLORIDE 10 [hp_X]/mL, LACHESIS MUTA VENOM 8 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 6 [hp_X]/mL, MERCURIUS SOLUBILIS 12 [hp_X]/mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/mL, PLANTAGO MAJOR 9 [hp_X]/mL, PULSATILLA VULGARIS 9 [hp_X]/mL, SILICON DIOXIDE 9 [hp_X]/mL, SULFUR 6 [hp_X]/mL, VERBASCUM THAPSUS 6 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Miami Beach Pediatrics pa
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- ACONITUM NAPELLUS · 6 [hp_X]/mL
- BARIUM CARBONATE · 10 [hp_X]/mL
- ATROPA BELLADONNA · 9 [hp_X]/mL
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 6 [hp_X]/mL
- CAPSICUM · 9 [hp_X]/mL
- ACTIVATED CHARCOAL · 12 [hp_X]/mL
- CAUSTICUM · 8 [hp_X]/mL
- MATRICARIA RECUTITA · 9 [hp_X]/mL
- FERROSOFERRIC PHOSPHATE · 9 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 10 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CHLORIDE · 10 [hp_X]/mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 8 [hp_X]/mL
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 6 [hp_X]/mL
- MERCURIUS SOLUBILIS · 12 [hp_X]/mL
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/mL
- PLANTAGO MAJOR · 9 [hp_X]/mL
- PULSATILLA VULGARIS · 9 [hp_X]/mL
- SILICON DIOXIDE · 9 [hp_X]/mL
- SULFUR · 6 [hp_X]/mL
- VERBASCUM THAPSUS · 6 [hp_X]/mL
- Zulassungsnummer
- 69390-001
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.15 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.16 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.17 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.18 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.19 · openFDA NDC · 69390-001 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen