Fosinopril Sodium
Wirkstoff: Fosinopril
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FOSINOPRIL SODIUM 40 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Cipla USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- FOSINOPRIL SODIUM · 40 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 24 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-d368-7601-bf71-881db016149a,01a1208d-2ac6-7f9c-8a82-bbddc1941a48,01a1208d-7aa5-7564-b0c4-8da1881ee44f,01a1208e-c508-7c2a-b27e-550c1024e274,01a1208e-ebd5-790f-8c74-551435643bd8;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69097-858
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69097-858 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69097-858 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69097-858 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen