Quinapril
Wirkstoff: Quinapril
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · QUINAPRIL HYDROCHLORIDE 5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Cipla USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- QUINAPRIL HYDROCHLORIDE · 5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8ef7-795b-8efb-45ed34b04146,01a1208c-a076-7128-b47f-cfbf9bcb6289,01a1208d-98d3-7aaf-8c48-09fad1aa56ff,01a1208e-4216-7421-b4a2-86a5ad2936fb,01a1208e-b71a-7879-b1da-51bbddb3c125;count=33 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69097-839
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69097-839 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69097-839 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69097-839 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen