Stress Away Anxiety Relief
Wirkstoff: HYDROCHLORIC ACID, PHOSPHORUS P-32, DATURA STRAMONIUM, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED, ALFALFA, MATRICARIA CHAMOMILLA FLOWERING TOP OIL, POTASSIUM PHOSPHATE, UNSPECIFIED FORM, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, ACONITUM NAPELLUS, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT, HUMULUS LUPULUS WHOLE, STRYCHNOS IGNATII WHOLE, POTASSIUM ARSENITE ANHYDROUS, PASSIFLORA INCARNATA FLOWERING TOP, AVENA SATIVA LEAF
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · HYDROCHLORIC ACID 10 [hp_X]/59mL, PHOSPHORUS P-32 10 [hp_X]/59mL, DATURA STRAMONIUM 10 [hp_X]/59mL, DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED 10 [hp_X]/59mL, ALFALFA 10 [hp_X]/59mL, MATRICARIA CHAMOMILLA FLOWERING TOP OIL 10 [hp_X]/59mL, POTASSIUM PHOSPHATE, UNSPECIFIED FORM 10 [hp_X]/59mL, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC 10 [hp_X]/59mL, ACONITUM NAPELLUS 10 [hp_X]/59mL, GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT 10 [hp_X]/59mL, HUMULUS LUPULUS WHOLE 10 [hp_X]/59mL, STRYCHNOS IGNATII WHOLE 10 [hp_X]/59mL, POTASSIUM ARSENITE ANHYDROUS 10 [hp_X]/59mL, PASSIFLORA INCARNATA FLOWERING TOP 10 [hp_X]/59mL, AVENA SATIVA LEAF 10 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Silver Star Brands
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- HYDROCHLORIC ACID · 10 [hp_X]/59mL
- PHOSPHORUS P-32 · 10 [hp_X]/59mL
- DATURA STRAMONIUM · 10 [hp_X]/59mL
- DELPHINIUM STAPHISAGRIA SEED · 10 [hp_X]/59mL
- ALFALFA · 10 [hp_X]/59mL
- MATRICARIA CHAMOMILLA FLOWERING TOP OIL · 10 [hp_X]/59mL
- POTASSIUM PHOSPHATE, UNSPECIFIED FORM · 10 [hp_X]/59mL
- SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC · 10 [hp_X]/59mL
- ACONITUM NAPELLUS · 10 [hp_X]/59mL
- GELSEMIUM SEMPERVIRENS ROOT · 10 [hp_X]/59mL
- HUMULUS LUPULUS WHOLE · 10 [hp_X]/59mL
- STRYCHNOS IGNATII WHOLE · 10 [hp_X]/59mL
- POTASSIUM ARSENITE ANHYDROUS · 10 [hp_X]/59mL
- PASSIFLORA INCARNATA FLOWERING TOP · 10 [hp_X]/59mL
- AVENA SATIVA LEAF · 10 [hp_X]/59mL
- Zulassungsnummer
- 68703-349
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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