SODIUM PHENYLACETATE AND SODIUM BENZOATE
Wirkstoff: SODIUM PHENYLACETATE, SODIUM BENZOATE
Konzentrat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · SODIUM PHENYLACETATE 100 mg/mL, SODIUM BENZOATE 100 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM PHENYLACETATE · 100 mg/mL
- SODIUM BENZOATE · 100 mg/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68382-396
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 68382-396 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68382-396 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68382-396 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 68382-396 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen