Sucralfate
Wirkstoff: Sucralfat
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · SUCRALFATE 1 g/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: NuCare Pharmaceuticals,Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SUCRALFATE · 1 g/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-59cd-7928-ac10-cc583531f986,01a1208c-59d9-7150-919c-f4570bb91161,01a1208c-6853-7894-9245-ba3c10680e62,01a1208c-7738-7a3a-a481-72002762a0f7,01a1208c-81f6-702b-a7ce-dfce0b767518;count=69 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68071-3478
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68071-3478 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68071-3478 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68071-3478 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen