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CISPLATIN

Wirkstoff: Cisplatin

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CISPLATIN 1 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: BluePoint Laboratories

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 24
  • Цисплатин
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001447)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
  • Цисплатин
    субстанция-порошок, ~, 100-1000 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000106
    Общество с ограниченной ответственностью "ВЕРОФАРМ" (ООО "ВЕРОФАРМ")
  • Цисплатин
    субстанция-порошок, ~, 2-2000 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000446
    Куньмин Гуйянь Фармасьютикал Ко., Лтд
  • Цисплатин
    субстанция, ~, 0.05 -3 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000778
    Херэус Дойчланд ГмбХ и Ко. КГ
  • Цисплатин-Келун Казфарм
    концентрат для приготовления раствора для инфузий, 1 мг/мл, 50 мл (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007946)-(РГ-RU)
    Товарищество с ограниченной ответственностью "Kelun-Kazpharm" ("Келун-Казфарм")
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-3f6c-7b5f-991e-cadfe6fb09fe,01a120c3-41d6-7673-88d3-75556115bd57,01a120c3-5123-783a-ae36-abcea1c85a57,01a120c3-9052-71c5-9724-7e47b418d415,01a120c4-b946-7793-aaac-10eca52ba56b;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a079-701e-bc39-8adbe21aadc4,01a1208c-a402-75ab-b65b-fc9bb4a5ad9c,01a1208d-1482-7e4f-8fae-f578514a3d13,01a1208e-b76e-7a68-b279-316d8029f39e,01a1208f-03f9-71e9-8022-33360105ddb2;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
68001-609
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen