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Wirkstoff: SODIUM BICARBONATE, SODIUM CHLORIDE
Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · SODIUM BICARBONATE 700 mg/3000mg, SODIUM CHLORIDE 2300 mg/3000mg
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Walgreen Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM BICARBONATE · 700 mg/3000mg
- SODIUM CHLORIDE · 2300 mg/3000mg
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0363-0801
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- NASAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0363-0801 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0363-0801 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0363-0801 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0363-0801 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen