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Roflumilast

Wirkstoff: Roflumilast

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ROFLUMILAST 500 ug/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Ascend Laboratories, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 1
  • Даксас
    таблетки покрытые пленочной оболочкой, 0.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-000573
    АстраЗенека АБ
EU 3
  • Daxas
    roflumilast
    EMEA/H/C/001179
    AstraZeneca AB
  • Daliresp
    roflumilast
    EMEA/H/C/002398
    AstraZeneca AB
  • Libertek
    roflumilast
    EMEA/H/C/002399
    AstraZeneca AB
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c5-0088-7dc0-9963-7afbcab3ab13;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-949a-7954-af4c-2b433822f0ad,01a1208c-c907-707d-a584-e4b8f4c0ba3f,01a1208c-f534-78cc-98e3-aa5300dfccfa,01a1208c-f54f-7964-af58-a9487b00fea1,01a1208d-51ef-7ece-ae17-3cec2c718d8f;count=33 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
67877-480
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen