Calcipotriene and Betamethasone Dipropionate
Wirkstoff: CALCIPOTRIENE MONOHYDRATE, BETAMETHASONE DIPROPIONATE
Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · CALCIPOTRIENE MONOHYDRATE 50 ug/g, BETAMETHASONE DIPROPIONATE .5 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Prasco Laboratories
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CALCIPOTRIENE MONOHYDRATE · 50 ug/g
- BETAMETHASONE DIPROPIONATE · .5 mg/g
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-39af-783b-a06f-69a5a342ffb8,01a1208c-9c83-70ef-81a5-61d384d3eb84,01a1208d-8e83-72f8-830b-143fd5a8efff,01a1208e-6c66-77cb-908e-dd2230dc8458,01a1208e-6d19-7a4c-b893-71ec9d315ec2;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66993-938
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 66993-938 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 66993-938 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 66993-938 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 66993-938 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen