Lofexidine hydrochloride
Wirkstoff: lofexidine
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LOFEXIDINE HYDROCHLORIDE .2 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Prasco Laboratories
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LOFEXIDINE HYDROCHLORIDE · .2 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-aa27-7b17-bfe7-015530b5feb1,01a1208d-ed7b-7504-8803-d5fcdb5b9a0b,01a1208e-b32d-79b5-bc72-d12f621f3b7f,01a12097-bf54-7ad4-9b9a-df3401802dbc,01a1209c-3d47-745a-a99b-19fff846613f;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66993-345
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 66993-345 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 66993-345 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 66993-345 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen