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Wirkstoff: PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, ACETAMINOPHEN
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 5 mg/15mL, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 10 mg/15mL, ACETAMINOPHEN 325 mg/15mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Lil' Drug Store Products, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 5 mg/15mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 10 mg/15mL
- ACETAMINOPHEN · 325 mg/15mL
Arzneimittel mit Phenylephrin in anderen Ländern
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 238 |
|
| EU 1 |
|
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66715-6615
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 66715-6615 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 66715-6615 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 66715-6615 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 66715-6615 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 66715-6615 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen