Neurovita
Wirkstoff: AMBERGRIS, SUS SCROFA CEREBRUM, CINCHONA OFFICINALIS BARK, CUPRIC ACETATE, MELISSA OFFICINALIS WHOLE, PHOSPHORUS
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · AMBERGRIS 21 [hp_X]/60mL, SUS SCROFA CEREBRUM 21 [hp_X]/60mL, CINCHONA OFFICINALIS BARK 50 [hp_C]/60mL, CUPRIC ACETATE 200 [hp_C]/60mL, MELISSA OFFICINALIS WHOLE 4 [hp_X]/60mL, PHOSPHORUS 12 [hp_M]/60mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: RUBIMED AG
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AMBERGRIS · 21 [hp_X]/60mL
- SUS SCROFA CEREBRUM · 21 [hp_X]/60mL
- CINCHONA OFFICINALIS BARK · 50 [hp_C]/60mL
- CUPRIC ACETATE · 200 [hp_C]/60mL
- MELISSA OFFICINALIS WHOLE · 4 [hp_X]/60mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_M]/60mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66343-117
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 66343-117 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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