Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen
Wirkstoff: ACETAMINOPHEN, HYDROCODONE BITARTRATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 325 mg/1, HYDROCODONE BITARTRATE 10 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACETAMINOPHEN · 325 mg/1
- HYDROCODONE BITARTRATE · 10 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63304-497
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CII
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63304-497 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63304-497 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63304-497 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 63304-497 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen