Rheuma Pain II Drops 2058
Wirkstoff: PULSATILLA MONTANA WHOLE, SODIUM SULFATE, ZANTHOXYLUM AMERICANUM BARK, SOLANUM DULCAMARA WHOLE, ARSENIC TRIOXIDE, RHODODENDRON AUREUM LEAF, ECHINACEA PURPUREA WHOLE, LACHESIS MUTA VENOM
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · PULSATILLA MONTANA WHOLE 4 [hp_X]/59mL, SODIUM SULFATE 6 [hp_X]/59mL, ZANTHOXYLUM AMERICANUM BARK 6 [hp_X]/59mL, SOLANUM DULCAMARA WHOLE 6 [hp_X]/59mL, ARSENIC TRIOXIDE 8 [hp_X]/59mL, RHODODENDRON AUREUM LEAF 12 [hp_X]/59mL, ECHINACEA PURPUREA WHOLE 12 [hp_X]/59mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Professional Complementary Health Formulas
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- PULSATILLA MONTANA WHOLE · 4 [hp_X]/59mL
- SODIUM SULFATE · 6 [hp_X]/59mL
- ZANTHOXYLUM AMERICANUM BARK · 6 [hp_X]/59mL
- SOLANUM DULCAMARA WHOLE · 6 [hp_X]/59mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 8 [hp_X]/59mL
- RHODODENDRON AUREUM LEAF · 12 [hp_X]/59mL
- ECHINACEA PURPUREA WHOLE · 12 [hp_X]/59mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/59mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63083-2058
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63083-2058 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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