Hendel Sinus Relief
Wirkstoff: ECHINACEA PURPUREA, ANEMONE PULSATILLA, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, GOLDENSEAL, POTASSIUM DICHROMATE, LUFFA OPERCULATA FRUIT, POTASSIUM IODIDE, CALCIUM SULFIDE, MERCURIC SULFIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ECHINACEA PURPUREA 3 [hp_X]/1, ANEMONE PULSATILLA 4 [hp_X]/1, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 6 [hp_X]/1, GOLDENSEAL 6 [hp_X]/1, POTASSIUM DICHROMATE 6 [hp_X]/1, LUFFA OPERCULATA FRUIT 6 [hp_X]/1, POTASSIUM IODIDE 8 [hp_X]/1, CALCIUM SULFIDE 10 [hp_X]/1, MERCURIC SULFIDE 12 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: MediNatura Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ECHINACEA PURPUREA · 3 [hp_X]/1
- ANEMONE PULSATILLA · 4 [hp_X]/1
- EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 6 [hp_X]/1
- GOLDENSEAL · 6 [hp_X]/1
- POTASSIUM DICHROMATE · 6 [hp_X]/1
- LUFFA OPERCULATA FRUIT · 6 [hp_X]/1
- POTASSIUM IODIDE · 8 [hp_X]/1
- CALCIUM SULFIDE · 10 [hp_X]/1
- MERCURIC SULFIDE · 12 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62795-1134
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62795-1134 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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