Indapamide

Wirkstoff: Indapamid

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · INDAPAMIDE 1.25 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: ANI Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 160	Акрипрес Инда капсулы, 2.5 мг+5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014454)-(РГ-RU) Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО Акутер-сановель таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1.5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-001485/09 Общество с ограниченной ответственностью "ГЕН Фарма Рус" (ООО "ГЕН Фарма Рус") Амлодипин+Индапамид+Периндоприла аргинин-ТАД таблетки, 5 мг+1.25 мг+5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012744)-(РГ-RU) ТАД Фарма ГмбХ Арифам® таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+1.5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001627)-(РГ-RU) Лаборатории Сервье Арифон® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005675)-(РГ-RU) Лаборатории Сервье Alle Arzneimittel in diesem Land (160)

Land

Arzneimittel

RU 160

Акрипрес Инда
капсулы, 2.5 мг+5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014454)-(РГ-RU)
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Акутер-сановель
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 1.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-001485/09
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕН Фарма Рус" (ООО "ГЕН Фарма Рус")
Амлодипин+Индапамид+Периндоприла аргинин-ТАД
таблетки, 5 мг+1.25 мг+5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012744)-(РГ-RU)
ТАД Фарма ГмбХ
Арифам®
таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+1.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001627)-(РГ-RU)
Лаборатории Сервье
Арифон®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005675)-(РГ-RU)
Лаборатории Сервье

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-8401-7901-9148-341c55c3f79b,01a1208e-9d1d-7384-b0b4-201ef6d4441a,01a12091-b3e8-79f8-9b0c-156bb1f34059,01a12091-c090-73eb-a6cf-1b5a8139313a,01a12092-37d3-747d-9e32-0af726686c56;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 62559-510 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 62559-510 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 62559-510 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen