LOBELIA PLEX
Wirkstoff: BLATTA ORIENTALIS, ANTIMONY PENTASULFIDE, ARSENIC TRIIODIDE, ERIODICTYON CALIFORNICUM LEAF, IPECAC, LOBELIA INFLATA, SODIUM SULFATE, SAMBUCUS NIGRA FLOWERING TOP, POLYGALA SENEGA ROOT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BLATTA ORIENTALIS 6 [hp_X]/30mL, ANTIMONY PENTASULFIDE 8 [hp_X]/30mL, ARSENIC TRIIODIDE 8 [hp_X]/30mL, ERIODICTYON CALIFORNICUM LEAF 3 [hp_X]/30mL, IPECAC 4 [hp_X]/30mL, LOBELIA INFLATA 8 [hp_X]/30mL, SODIUM SULFATE 10 [hp_X]/30mL, SAMBUCUS NIGRA FLOWERING TOP 1 [hp_X]/30mL, POLYGALA SENEGA ROOT 1 [hp_X]/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Seroyal USA
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BLATTA ORIENTALIS · 6 [hp_X]/30mL
- ANTIMONY PENTASULFIDE · 8 [hp_X]/30mL
- ARSENIC TRIIODIDE · 8 [hp_X]/30mL
- ERIODICTYON CALIFORNICUM LEAF · 3 [hp_X]/30mL
- IPECAC · 4 [hp_X]/30mL
- LOBELIA INFLATA · 8 [hp_X]/30mL
- SODIUM SULFATE · 10 [hp_X]/30mL
- SAMBUCUS NIGRA FLOWERING TOP · 1 [hp_X]/30mL
- POLYGALA SENEGA ROOT · 1 [hp_X]/30mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62106-1195
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62106-1195 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62106-1195 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62106-1195 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 62106-1195 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 62106-1195 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 62106-1195 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 62106-1195 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 62106-1195 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 62106-1195 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 62106-1195 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 62106-1195 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen