Allergy
Wirkstoff: GARLIC, ANACARDIUM OCCIDENTALE FRUIT, APIS MELLIFERA, GAMBOGE, MERCURIUS SOLUBILIS, SODIUM CARBONATE, NITRIC ACID, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, PHOSPHORUS, ANEMONE PULSATILLA, SULFUR
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · GARLIC 12 [hp_X]/59.1mL, ANACARDIUM OCCIDENTALE FRUIT 12 [hp_X]/59.1mL, APIS MELLIFERA 12 [hp_X]/59.1mL, GAMBOGE 12 [hp_X]/59.1mL, MERCURIUS SOLUBILIS 12 [hp_X]/59.1mL, SODIUM CARBONATE 12 [hp_X]/59.1mL, NITRIC ACID 12 [hp_X]/59.1mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 12 [hp_X]/59.1mL, PHOSPHORUS 12 [hp_X]/59.1mL, ANEMONE PULSATILLA 12 [hp_X]/59.1mL, SULFUR 12 [hp_X]/59.1mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Net Remedies
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- GARLIC · 12 [hp_X]/59.1mL
- ANACARDIUM OCCIDENTALE FRUIT · 12 [hp_X]/59.1mL
- APIS MELLIFERA · 12 [hp_X]/59.1mL
- GAMBOGE · 12 [hp_X]/59.1mL
- MERCURIUS SOLUBILIS · 12 [hp_X]/59.1mL
- SODIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/59.1mL
- NITRIC ACID · 12 [hp_X]/59.1mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 12 [hp_X]/59.1mL
- PHOSPHORUS · 12 [hp_X]/59.1mL
- ANEMONE PULSATILLA · 12 [hp_X]/59.1mL
- SULFUR · 12 [hp_X]/59.1mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61626-0109
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
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