Demeclocycline Hydrochloride
Wirkstoff: Demeclocyclin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DEMECLOCYCLINE HYDROCHLORIDE 150 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: American Health Packaging
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEMECLOCYCLINE HYDROCHLORIDE · 150 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-17d5-77c7-a47e-2a0606697c6c,01a1208d-7866-72db-8f93-b7b80c6ac385,01a1208d-786a-7b80-b6df-ea4b10fc65e9,01a1208e-90be-76d4-9b26-9baa1e71c48d,01a1208e-90c9-787e-a4bc-ac7303c50c02;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 60687-691
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 60687-691 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 60687-691 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 60687-691 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen