PENTOXIFYLLINE
Wirkstoff: Pentoxifyllin
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · PENTOXIFYLLINE 400 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Apotex Corp.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PENTOXIFYLLINE · 400 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 87 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-6ea0-7f77-9756-d4670e2b3143,01a1208e-8f22-7add-89e4-51dd6583aa99,01a1208f-97f5-7f2c-910e-71e5345906e7,01a12091-0d70-7936-81f3-87ebb8e48c18,01a12092-88d5-736c-bd25-2c39229e036d;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 60505-0033
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 60505-0033 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 60505-0033 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 60505-0033 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen