Auryxia
Wirkstoff: tetraferric tricitrate decahydrate
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · TETRAFERRIC TRICITRATE DECAHYDRATE 210 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Akebia Therapeutics, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- TETRAFERRIC TRICITRATE DECAHYDRATE · 210 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-8e55-7847-9a09-030c3c985668,01a12090-aaf8-713b-a25f-9bbbf1ce1b7f;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 59922-631
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 59922-631 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 59922-631 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 59922-631 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen