SIRTURO
Wirkstoff: Bedaquilin
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · BEDAQUILINE FUMARATE 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Janssen Products, LP
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- BEDAQUILINE FUMARATE · 20 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 7 |
|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-977b-72f8-8b13-f8e6c32a96d3,01a120c3-9dc5-7f83-b82d-33debdf93eaa,01a120c3-c7f9-72dc-ace7-d489b77da51d,01a120c3-d138-7d95-b35f-2421be19ad7e,01a120c3-f6ce-7a21-b5f8-5ecc9de7ff00;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-8b9f-70b6-a989-05dd6f983eb5,01a12098-e07f-7881-be56-f8a398beccb6;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 59676-702
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 59676-702 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 59676-702 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 59676-702 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen