GLUCOREKT
Wirkstoff: LACTIC ACID, DL-, SULFURIC ACID, ONION, CHIONANTHUS VIRGINICUS ROOT BARK, PHOSPHORUS, ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE, CORN SILK, SYZYGIUM CUMINI FRUIT
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · LACTIC ACID, DL- 6 [hp_X]/50mL, SULFURIC ACID 6 [hp_X]/50mL, ONION 4 [hp_X]/50mL, CHIONANTHUS VIRGINICUS ROOT BARK 3 [hp_X]/50mL, PHOSPHORUS 10 [hp_X]/50mL, ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE 3 [hp_X]/50mL, CORN SILK 669 mg/50mL, SYZYGIUM CUMINI FRUIT 3 [hp_X]/50mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PEKANA Naturheilmittel GmbH
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LACTIC ACID, DL- · 6 [hp_X]/50mL
- SULFURIC ACID · 6 [hp_X]/50mL
- ONION · 4 [hp_X]/50mL
- CHIONANTHUS VIRGINICUS ROOT BARK · 3 [hp_X]/50mL
- PHOSPHORUS · 10 [hp_X]/50mL
- ZINC SULFATE HEPTAHYDRATE · 3 [hp_X]/50mL
- CORN SILK · 669 mg/50mL
- SYZYGIUM CUMINI FRUIT · 3 [hp_X]/50mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 59469-308
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 59469-308 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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