GRAFAPEX
Wirkstoff: Treosulfan
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · TREOSULFAN 5000 mg/5g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Medexus Pharma, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
- TREOSULFAN · 5000 mg/5g
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 5 |
|
| EU 1 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-519d-71e5-a741-da8ec7930bc5,01a120c3-53d8-7f11-abfb-80190e2781d7,01a120c4-ca62-76dd-a49b-611ff7674c1e,01a120c5-f877-7914-8577-3868e53e05f3,01a120c6-dc66-7638-905d-50e452aa0c1d;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-899e-756e-80cc-7fd3ca333dd9,01a1209b-54de-7572-9dac-b7950405b0da;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 59137-365
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
- product · openFDA NDC · 59137-365 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 59137-365 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 59137-365 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen