NEORELIEF FOR MUSCLE CRAMPLING AND RESTLESSNESS
Wirkstoff: CAUSTICUM, JATROPHA CURCAS SEED, FRANGULA CALIFORNICA BARK, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP, ARNICA MONTANA, ATROPA BELLADONNA ROOT, BLACK COHOSH, ARTEMISIA CINA PRE-FLOWERING TOP, PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM, HYPERICUM PERFORATUM, STRYCHNOS IGNATII SEED, POTASSIUM BROMIDE, POTASSIUM CARBONATE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, SCUTELLARIA LATERIFLORA, TARAXACUM OFFICINALE, VALERIAN, VERATRUM ALBUM ROOT
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · CAUSTICUM 4 [hp_X]/g, JATROPHA CURCAS SEED 8 [hp_X]/g, FRANGULA CALIFORNICA BARK 4 [hp_X]/g, RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP 4 [hp_X]/g, ARNICA MONTANA 4 [hp_X]/g, ATROPA BELLADONNA ROOT 4 [hp_X]/g, BLACK COHOSH 4 [hp_X]/g, ARTEMISIA CINA PRE-FLOWERING TOP 8 [hp_X]/g, PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM 4 [hp_X]/g, HYPERICUM PERFORATUM 4 [hp_X]/g, STRYCHNOS IGNATII SEED 4 [hp_X]/g, POTASSIUM BROMIDE 4 [hp_X]/g, POTASSIUM CARBONATE 4 [hp_X]/g, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 4 [hp_X]/g, SCUTELLARIA LATERIFLORA 4 [hp_X]/g, TARAXACUM OFFICINALE 4 [hp_X]/g, VALERIAN 8 [hp_X]/g, VERATRUM ALBUM ROOT 8 [hp_X]/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BioLyte Laboratories, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- CAUSTICUM · 4 [hp_X]/g
- JATROPHA CURCAS SEED · 8 [hp_X]/g
- FRANGULA CALIFORNICA BARK · 4 [hp_X]/g
- RUTA GRAVEOLENS FLOWERING TOP · 4 [hp_X]/g
- ARNICA MONTANA · 4 [hp_X]/g
- ATROPA BELLADONNA ROOT · 4 [hp_X]/g
- BLACK COHOSH · 4 [hp_X]/g
- ARTEMISIA CINA PRE-FLOWERING TOP · 8 [hp_X]/g
- PSEUDOGNAPHALIUM OBTUSIFOLIUM · 4 [hp_X]/g
- HYPERICUM PERFORATUM · 4 [hp_X]/g
- STRYCHNOS IGNATII SEED · 4 [hp_X]/g
- POTASSIUM BROMIDE · 4 [hp_X]/g
- POTASSIUM CARBONATE · 4 [hp_X]/g
- LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE · 4 [hp_X]/g
- SCUTELLARIA LATERIFLORA · 4 [hp_X]/g
- TARAXACUM OFFICINALE · 4 [hp_X]/g
- VALERIAN · 8 [hp_X]/g
- VERATRUM ALBUM ROOT · 8 [hp_X]/g
- Zulassungsnummer
- 58368-002
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
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- ingredients.17 · openFDA NDC · 58368-002 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen