A-21
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ALTERNARIA ALTERNATA 30 [hp_X]/mL, ASPERGILLUS NIGER VAR. NIGER 30 [hp_X]/mL, COCHLIOBOLUS SPICIFER 30 [hp_X]/mL, GIBBERELLA FUJIKUROI 30 [hp_X]/mL, COCHLIOBOLUS SATIVUS 30 [hp_X]/mL, CLADOSPORIUM BRUHNEI 30 [hp_X]/mL, MUCOR PLUMBEUS 30 [hp_X]/mL, PENICILLIUM CHRYSOGENUM VAR. CHRYSOGENUM 30 [hp_X]/mL, AUREOBASIDIUM PULLULANS VAR. PULLUTANS 30 [hp_X]/mL, RHIZOPUS STOLONIFER 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ALTERNARIA ALTERNATA · 30 [hp_X]/mL
- ASPERGILLUS NIGER VAR. NIGER · 30 [hp_X]/mL
- COCHLIOBOLUS SPICIFER · 30 [hp_X]/mL
- GIBBERELLA FUJIKUROI · 30 [hp_X]/mL
- COCHLIOBOLUS SATIVUS · 30 [hp_X]/mL
- CLADOSPORIUM BRUHNEI · 30 [hp_X]/mL
- MUCOR PLUMBEUS · 30 [hp_X]/mL
- PENICILLIUM CHRYSOGENUM VAR. CHRYSOGENUM · 30 [hp_X]/mL
- AUREOBASIDIUM PULLULANS VAR. PULLUTANS · 30 [hp_X]/mL
- RHIZOPUS STOLONIFER · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0313
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0313 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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