A-14
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · COD, UNSPECIFIED 30 [hp_X]/mL, FLOUNDER, UNSPECIFIED 30 [hp_X]/mL, HALIBUT, UNSPECIFIED 30 [hp_X]/mL, MACKEREL, UNSPECIFIED 30 [hp_X]/mL, TUNA, UNSPECIFIED 30 [hp_X]/mL, SALMON, UNSPECIFIED 30 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- COD, UNSPECIFIED · 30 [hp_X]/mL
- FLOUNDER, UNSPECIFIED · 30 [hp_X]/mL
- HALIBUT, UNSPECIFIED · 30 [hp_X]/mL
- MACKEREL, UNSPECIFIED · 30 [hp_X]/mL
- TUNA, UNSPECIFIED · 30 [hp_X]/mL
- SALMON, UNSPECIFIED · 30 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0306
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0306 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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