D-24
Wirkstoff: BRYONIA ALBA ROOT, RANUNCULUS BULBOSUS, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP, BLACK COHOSH, SODIUM SULFATE ANHYDROUS, POTASSIUM CARBONATE
Lösung / Tropfen [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION/ DROPS (openFDA)] · BRYONIA ALBA ROOT 4 [hp_X]/mL, RANUNCULUS BULBOSUS 4 [hp_X]/mL, CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP 8 [hp_X]/mL, BLACK COHOSH 6 [hp_X]/mL, SODIUM SULFATE ANHYDROUS 6 [hp_X]/mL, POTASSIUM CARBONATE 6 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: DNA Labs, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BRYONIA ALBA ROOT · 4 [hp_X]/mL
- RANUNCULUS BULBOSUS · 4 [hp_X]/mL
- CITRULLUS COLOCYNTHIS FRUIT PULP · 8 [hp_X]/mL
- BLACK COHOSH · 6 [hp_X]/mL
- SODIUM SULFATE ANHYDROUS · 6 [hp_X]/mL
- POTASSIUM CARBONATE · 6 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 58264-0024
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- SUBLINGUAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 58264-0024 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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