Allergy Relief Indoor and Outdoor
Wirkstoff: ONION, AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA WHOLE, ARSENIC TRIOXIDE, ARISAEMA TRIPHYLLUM ROOT, ARUNDO PLINIANA ROOT, EUPHRASIA STRICTA, GALPHIMIA GLAUCA FLOWERING TOP, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE, POTASSIUM DICHROMATE, NAPHTHALENE, SODIUM CHLORIDE, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED, SOLIDAGO VIRGAUREA FLOWERING TOP, LOBARIA PULMONARIA, SULFUR, TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER, WYETHIA HELENIOIDES ROOT
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ONION 10 [hp_X]/59mL, AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA WHOLE 10 [hp_X]/59mL, ARSENIC TRIOXIDE 10 [hp_X]/59mL, ARISAEMA TRIPHYLLUM ROOT 10 [hp_X]/59mL, ARUNDO PLINIANA ROOT 10 [hp_X]/59mL, EUPHRASIA STRICTA 10 [hp_X]/59mL, GALPHIMIA GLAUCA FLOWERING TOP 10 [hp_X]/59mL, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 10 [hp_X]/59mL, POTASSIUM DICHROMATE 10 [hp_X]/59mL, NAPHTHALENE 10 [hp_X]/59mL, SODIUM CHLORIDE 10 [hp_X]/59mL, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED 10 [hp_X]/59mL, SOLIDAGO VIRGAUREA FLOWERING TOP 10 [hp_X]/59mL, LOBARIA PULMONARIA 10 [hp_X]/59mL, SULFUR 10 [hp_X]/59mL, TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER 10 [hp_X]/59mL, WYETHIA HELENIOIDES ROOT 10 [hp_X]/59mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: King Bio Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- ONION · 10 [hp_X]/59mL
- AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA WHOLE · 10 [hp_X]/59mL
- ARSENIC TRIOXIDE · 10 [hp_X]/59mL
- ARISAEMA TRIPHYLLUM ROOT · 10 [hp_X]/59mL
- ARUNDO PLINIANA ROOT · 10 [hp_X]/59mL
- EUPHRASIA STRICTA · 10 [hp_X]/59mL
- GALPHIMIA GLAUCA FLOWERING TOP · 10 [hp_X]/59mL
- HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE · 10 [hp_X]/59mL
- POTASSIUM DICHROMATE · 10 [hp_X]/59mL
- NAPHTHALENE · 10 [hp_X]/59mL
- SODIUM CHLORIDE · 10 [hp_X]/59mL
- SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED · 10 [hp_X]/59mL
- SOLIDAGO VIRGAUREA FLOWERING TOP · 10 [hp_X]/59mL
- LOBARIA PULMONARIA · 10 [hp_X]/59mL
- SULFUR · 10 [hp_X]/59mL
- TRIFOLIUM PRATENSE FLOWER · 10 [hp_X]/59mL
- WYETHIA HELENIOIDES ROOT · 10 [hp_X]/59mL
Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 4 |
|
- Zulassungsnummer
- 57955-9997
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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