Fexinidazole
Wirkstoff: Fexinidazol
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FEXINIDAZOLE 600 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sanofi-Aventis U.S. LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- FEXINIDAZOLE · 600 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-7ef4-764e-a494-41ffc224da54;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0024-4512
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0024-4512 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0024-4512 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0024-4512 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen