Severe Cold and Cough Relief Daytime
Wirkstoff: ACETAMINOPHEN, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 650 mg/30mL, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 20 mg/30mL, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/30mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Dolgencorp, Inc. (DOLLAR GENERAL & REXALL)
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACETAMINOPHEN · 650 mg/30mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 20 mg/30mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/30mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 55910-801
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 55910-801 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 55910-801 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 55910-801 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 55910-801 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 55910-801 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen