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Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS, BARIUM CARBONATE, BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE, CAPSICUM, CAUSTICUM, DYSPHANIA AMBROSIOIDES, QUININE SULFATE, CINCHONA OFFICINALIS BARK, NITROGLYCERIN, GRAPHITE, GOLDENSEAL, POTASSIUM DICHROMATE, POTASSIUM CHLORIDE, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE, PHOSPHORUS, PULSATILLA VULGARIS, SALICYLIC ACID, TOBACCO LEAF, ALLYLTHIOUREA, VIOLA ODORATA

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS 15 [hp_X]/mL, BARIUM CARBONATE 15 [hp_X]/mL, BARIUM CHLORIDE DIHYDRATE 15 [hp_X]/mL, CAPSICUM 15 [hp_X]/mL, CAUSTICUM 15 [hp_X]/mL, DYSPHANIA AMBROSIOIDES 15 [hp_X]/mL, QUININE SULFATE 15 [hp_X]/mL, CINCHONA OFFICINALIS BARK 15 [hp_X]/mL, NITROGLYCERIN 15 [hp_X]/mL, GRAPHITE 15 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 15 [hp_X]/mL, POTASSIUM DICHROMATE 15 [hp_X]/mL, POTASSIUM CHLORIDE 15 [hp_X]/mL, LYCOPODIUM CLAVATUM SPORE 15 [hp_X]/mL, PHOSPHORUS 15 [hp_X]/mL, PULSATILLA VULGARIS 15 [hp_X]/mL, SALICYLIC ACID 15 [hp_X]/mL, TOBACCO LEAF 15 [hp_X]/mL, ALLYLTHIOUREA 15 [hp_X]/mL, VIOLA ODORATA 15 [hp_X]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Newton Laboratories, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
Zulassung
Zulassungsnummer
55714-2588
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen