Baby Oral Pain Relief
Wirkstoff: OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE, ARABICA COFFEE BEAN, ARNICA MONTANA, MATRICARIA CHAMOMILLA, FERRUM PHOSPHORICUM
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 12 [hp_X]/g, TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE 12 [hp_X]/g, ARABICA COFFEE BEAN 6 [hp_X]/g, ARNICA MONTANA 30 [hp_X]/g, MATRICARIA CHAMOMILLA 12 [hp_X]/g, FERRUM PHOSPHORICUM 12 [hp_X]/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Hyland' Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 12 [hp_X]/g
- TRIBASIC CALCIUM PHOSPHATE · 12 [hp_X]/g
- ARABICA COFFEE BEAN · 6 [hp_X]/g
- ARNICA MONTANA · 30 [hp_X]/g
- MATRICARIA CHAMOMILLA · 12 [hp_X]/g
- FERRUM PHOSPHORICUM · 12 [hp_X]/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 54973-3315
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 54973-3315 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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