Clorazepate Dipotassium
Wirkstoff: clorazepate dipotassium
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · CLORAZEPATE DIPOTASSIUM 7.5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CLORAZEPATE DIPOTASSIUM · 7.5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-489f-76c9-8ece-5af3602ea842,01a1208c-7c2c-70d4-9539-2ae8c604ee5b,01a1208c-be3a-7581-8f5f-4265335e66d5,01a1208e-03af-79d2-aaea-8c4b8651536f,01a1208e-6c51-7797-a15c-88849966c51d;count=25 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51672-4043
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIV
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 51672-4043 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51672-4043 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51672-4043 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen