Hyoscyamine ER
Wirkstoff: Hyoscyamin
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · HYOSCYAMINE SULFATE .375 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Mylan Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- HYOSCYAMINE SULFATE · .375 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-754b-735a-bfdb-e788425d211e,01a1208c-7f0b-734b-8907-93447749b455,01a1208c-8a8f-7044-9f4d-33663cd5fced,01a1208c-9218-7d56-80aa-c83f8f95495d,01a1208c-92d8-7764-9fea-f271cd2e1a8b;count=55 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 51525-0115
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 51525-0115 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 51525-0115 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 51525-0115 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen